[긴급] 캐나다 국내, 발암물질 섞인 고혈압약 리콜

캐나다보건부는 고혈압 환자에게 처방되는 발사르탄(valsartan) 성분 약품 일부에 암을 일으키는 불순물로 N-나이트로소다이메틸아민(NDMA)이 섞여 있어 리콜 조처가 진행 중이라고 9일 발표했다. 보건부는 “중국 제지앙화하이 파마슈티컬스사 원재료로 공급한 발스트탄에 잠재적 발암물질인 NDMA가 검출됐다”라며 “장복 시 암을 일으킬 수 있다”라고 밝혔다. 이 때문에 캐나다 국내에서는 고혈압 환자 심근경색 예방약 5종이 리콜 대상이다.
보건부는 발사르탄 성분 약을 의사나 약사에게 보여주고 리콜 대상인지 확인하고 복용 여부를 결정하라고 권고 했다. 만약 리콜 대상 제품 복용으로 인한 부작용이 있으면, 캐나다 보건부에 전화 1‑866‑234‑2345 또는 온라인으로 민원을 접수할 수 있다. 한편 한국에서 판매한 발사르탄 함유 약품도 일부 문제가 되고 있다.| JoyVancouver ? | 권민수

캐나다 국내 리콜 대상 약품

약품명/약전	DIN	크기	생산번호(LOT)
TEVA-VALSARTAN/HCTZ TABLETS PP 30s	02357046	320/25 mg	35212731R
TEVA-VALSARTAN/HCTZ TABLETS (Bulk)	02357046	320/25 mg	35212732
ACT-VALSARTAN 40MG FC TABLETS 100	02337487	40 mg	K47338
ACT-VALSARTAN 80MG FC TABLETS 100	02337495	80 mg	K45370
ACT-VALSARTAN 80MG FC TABLETS 100	02337495	80 mg	K47652
ACT-VALSARTAN 80MG FC TABLETS 100	02337495	80 mg	K47653
ACT-VALSARTAN 80MG FC TABLETS 100	02337495	80mg	K47654
ACT-VALSARTAN 160MG FC TABLETS 100	02337509	160 mg	K39691
ACT-VALSARTAN 160MG FC TABLETS 100	02337509	160 mg	K44167
ACT-VALSARTAN 160MG FC TABLETS 100	02337509	160 mg	K47657
ACT-VALSARTAN 160MG FC TABLETS 100	02337509	160 mg	K47658
ACT-VALSARTAN 320MG FC TABLETS 100	02337517	320 mg	K44166
ACT-VALSARTAN 320MG FC TABLETS 100	02337517	320 mg	K45371
SANDOZ VALSARTAN 40 MG	02356740	40 mg	전체
SANDOZ VALSARTAN 80 MG	02356759	80 mg	전체
SANDOZ VALSARTAN 160 MG	02356767	160 mg	전체
SANDOZ VALSARTAN 320 MG	02356775	320 mg	전체
SANIS VALSARTAN 40 MG	02366940	40 mg	전체
SANIS VALSARTAN 80 MG	02366959	80 mg	전체
SANIS VALSARTAN 160 MG	02366967	160 mg	전체
PRO DOC LIMITEE VALSARTAN 40 MG	02367726	40 mg	전체
PRO DOC LIMITEE VALSARTAN 80 MG	02367734	80 mg	전체
PRO DOC LIMITEE VALSARTAN 160 MG	02367742	160 mg	전체
PRO DOC LIMITEE VALSARTAN 320 MG	02367750	320 mg	전체
SIVEM PHARMACEUTICAL ULC VALSARTAN 40 MG	02384523	40 mg	전체
SIVEM PHARMACEUTICAL ULC VALSARTAN 80 MG	02384531	80 mg	전체
SIVEM PHARMACEUTICAL ULC VALSARTAN 160 MG	02384558	160 mg	전체
SIVEM PHARMACEUTICAL ULC VALSARTAN 320 MG	02384566	320 mg	전체